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A la espera de la vacuna Takeda contra el dengue
El pasado 26 de abril, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó el uso de la vacuna de Takeda contra el dengue y ahora se espera que esté disponible en Argentina.
Según lo informado por el laboratorio japonés Takeda. desarrollador de la vacuna, se podrá aplicar a todas las personas mayores de 4 años de forma preventiva, hayan o no cursado la enfermedad.
Hasta el momento no había vacunas que prevengan el dengue y aún no hay medicamentos que curen esta enfermedad, que se transmite por la picadura del mosquito Aedes Aegypti. De todos modos, estas dosis no estarán disponible en la brevedad sino que, con su aprobación, comienza un proceso que incluye diferentes etapas hasta que se puedan aplicar en nuestro país.
En los últimos años, ha habido un fuerte aumento en la cantidad de casos en la región, incluyendo a la Argentina, donde se potenció en las regiones del noroeste y centro. La semana del 15 de abril, dicho ministerio dio a conocer la existencia de 56.324 casos de dengue, de los cuales 51.637 adquirieron la infección en nuestro país.
Asimismo informaron que la vacuna del laboratorio japonés con el nombre de TAK-003 se basa en el “virus del dengue 2" y este se le añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de esta enfermedad.
Su forma de administración cosiste de dos dosis que deben ser aplicadas en un intervalo de tres meses. En cuanto al almacenamiento, requiere conservación en heladera a una temperatura de entre 2 y 8° centígrados.
En el estudio clínico TIDES, se demostró que, con dos dosis, se puede reducir un 84 por ciento las hospitalizaciones por dengue y un 61 por ciento el riesgo de dengue sintomático. Además, probó un excelente perfil de seguridad.
En este programa clínico participaron cerca de 20 mil participantes sanos de zonas endémicas, a quienes se les hizo un seguimiento de 4,5 años y se realizaron 19 estudios (entre los que ya se han completado y los que siguen en curso). De ese modo, se trata del relevamiento más grande jamás realizado por el laboratorio japonés para un producto farmacéutico en sus dos siglos y medio de historia.
Una vez concluido el ciclo y siempre siguiendo estándares de calidad y trazabilidad, la Argentina estará en condiciones de recibir ese envío para su posterior comercialización en el territorio nacional. Se estima que estará disponible en nuestro país para mediados de la primavera.
Susana Espósito - Noticia publicada el: Viernes 05/05/23 - (Cantidad de caracteres: 2493)
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